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伯乐梯度PCR仪T100的正确操作步骤

发布时间：2022-05-25　点击量：625

　　伯乐梯度PCR仪T100可以设置一系列不同的退火温度条件，单次扩增效率更高，减少PCR反应探索时间。

　　尽管扩增序列的残留污染大部分是假阳性反应的原因，样品间的交叉污染也是原因之一。因此，不仅要在进行扩增反应是谨慎认真，在样品的收集、抽提和扩增的所有环节都应该注意：

　　1、戴一次性手套，若不小心溅上反应液，立即更换手套；

　　2、使用一次性吸头，严禁与PCR产物分析室的吸头混用，吸头不要长时间暴露于空气中，避免气溶胶的污染；

　　3、避免反应液飞溅，打开反应管时为避免此种情况，开盖前稍离心收集液体于管底。若不小心溅到手套或桌面上，应立刻更换手套并用稀酸擦拭桌面；

　　4、操作多份样品时，制备反应混合液，先将dNTP、缓冲液、引物和酶混合好，然后分装，这样即可以减少操作，避免污染，又可以增加反应的精确度；

　　5、加入反应模板，加入后盖紧反应管；

　　6、操作时设立阴阳性对照和空白对照，即可验证PCR反应的可靠性，又可以协助判断扩增系统的可信性；

　　7、尽可能用可替换或可高压处理的加样器，由于加样器容易受产物气溶胶或标本DNA的污染，使用可替换或高压处理的加样器；

　　如没有这种特殊的加样器，至少PCR操作过程中加样器应该专用，不能交叉使用，尤其是PCR产物分析所用加样器不能拿到其它两个区。

　　8、重复实验，验证结果，慎下结论。

　　上述就是伯乐梯度PCR仪T100使用需注意的一些知识，请操作者详细阅读，确保设备的使用寿命延长。